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第61章 能力溯源（第3页）
患病率约为1~91，ooo，ooo。
是由于某些基因突变导致的运动诱的肌张力障碍。
致病基因pRRT2，该基因编码蛋白为富含脯氨酸的跨膜蛋白，大部分患者只是在特殊位置比正常人多出一个碱基。
患者在转身起步、动作转换的时候，出现手臂以及下肢的不自主运动，呈舞蹈症状。
患者每次持续时间很短，但是一天可以有多次作，一旦运动就容易出现症状，所以患者通常比较紧张、焦虑。）
希望小时候记忆模糊，印象里是有过一次类似的经历，手里拿着一个小玩具，身体不受控的扭动了一下，玩具就被拧坏了。他当时不知道原因。
到了青春期开始了解这个小问题后感到困扰，不过并不影响生活，自己大部分情况都可以控制住身体的动作。
就连每天长时间相处的缘芳从没注意到希望的异样。
“她们没察觉到？”
“没，我自己克制的很好，没有在她们面前表现出过奇怪的状态。”
“新的症状有吗？”
斑马医生转着笔说。
“有…什么？”
邪了门了，希望想不通为什么自己的心思总能被别人识破。
“你不说我怎么知道，至少要拍个片子，我才能确定。”
希望旁敲侧击地问斑马。
“脑部神经会影响视力或者其他吗？”
“当然是相关联的，怎么眼睛不舒服？”
斑马觉得希望还在有所隐瞒。
“做个脑电图再回来找我。”
“明天再来，今晚回家用肥皂水洗头，检查前不宜空腹，别服用镇定类药物。”
希望认为自己突然拥有特殊的能力或多或少与pkd这个罕见病相关，又害怕是严重的脑部病变。
“知道了…”
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